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遗传性耳聋基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

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产品介绍
参数

| 产品简介


以多色荧光熔解曲线分析为技术平台,适用于体外定性检测出中国人群常见4个耳聋基因的20种基因突变,以辅助临床进行耳聋基因检测。

 

| 产品规格:48测试/盒

 

| 产品优势


◎ 覆盖全面:同时检测4个基因20个位点
◎ 准确性高:经多家单位近2千例临床样本验证,与测序符合率为100%
◎ 干粉试剂:更便捷,一步加样即用;更稳定
◎ 杜绝污染:无任何PCR后开盖操作,避免实验室污染
◎ 高效便捷:提取、扩增、分析全程自动化,全程仅需3.5小时,结果出
◎ 通量灵活:可独立开展、可集中检测,单次可检1~24人份

 

| 疾病介绍
 

我国听力障碍患者2780万,居全国各残疾之首,每年新增3.5万先天性聋儿,全国有7800万人带有耳聋致病基因。我国听力正常人群中,耳聋突变基因的携带率高达5~6%,药物敏感性突变携带者(高危人群)400万人!

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